۴-۲) تفسیر طیف های ترکیب(۲a)
( : ۳,۳’-((۴-nitrophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one

شکل(۴-۵) :طیف ترکیب(۲a)
۴-۲-۱) تفسیر طیف ^۱H NMR تر کیب (۲a) :

شکل (۴-۶) طیف ^۱H NMR گسترده ناحیه آروماتیک ترکیب (۲a)
طیف (۲a) (400 MHz)¹H NMR در حلال ( استون ) جابجایی شیمیایی (ppm,δ) پروتون های L را در ۱۱/۵۵ و پروتون های a را در = ۸/۲ ppmδ و J = 9/2 به صورتدوگانهنشان داد. پروتون های f وg به صورت dd و در۸/۰۴=δ با J = 8 , 1/6 ظاهر شدند . پروتون های i و d در۷/۷۷=δ و J = 7/8,1/6 با سطح زیر پیک معادل ۲ پروتون به شکل سه گانه دوتایی ظاهر شد. پروتون های b به شکل دوگانه دوگانه و در۷/۶۹=δ با J = 9/2,1/2 به دست آمد. پروتون های c,e,j,h به صورت m در۷/۴۸-۷/۵۲=δ ظاهر شد و در نهایت پروتون k در۶/۳۰=δ به صورت یکتایی ظاهر شد.
۴-۲-۲) تفسیر طیف ^۱۳C NMR تر کیب (۲a) :

شکل (۴-۷)طیف ^۱۳C NMR ترکیب (۲a)
طیف ^۱۳C NMR(100 MHz)ترکیب (۲a) در حلال (استون) ثبت شد.
در این طیف ۱۴ پیک ظاهر شدند که پیک در ناحیه ۳۷.۴ مربوط به کربن آلیفاتیک است. پیک های ۱۵۳.۴، ۱۴۷.۶، ۱۴۵.۴، ۱۳۴.۱، ۱۲۹.۱، ۱۲۵.۸، ۱۲۴.۹، ۱۲۴.۲، ۱۱۷.۵، ۱۱۷.۴ و ۱۰۵.۳ مربوط به کربن های حلقه آروماتیک و ۱۶۵.۸ و ۱۶۸.۵ به ترتیب مربوط به کربن کربونیل و کربن حاوی OH می باشد.
۴-۲-۳) تفسیر طیف IR ترکیب (۲a) :

شکل (۴-۸) طیف مادون قرمز ترکیب (۲a)
پیک های شاخص گروه های عاملی در طیف IR ترکیب (۲a) :
در طیف IR ثبت شده در KBr این ترکیب پیک مربوط به ارتعاش کششی O-H در ۳۴۴۱ ، ارتعاشات کششی C=O کربونیل در ۱۶۵۷ ، ارتعاشات کششی C=C- اولفینی در ۱۶۰۸ ، ارتعاشات کششی نامتقارن NO₂ در ۱۵۶۲ ، ارتعاشات کششی متقارن NO₂ در ۱۳۴۴ و ارتعاش خمشی C-H آروماتیک در(cm^-1) 764 مشاهده شد.
۴-۳) تفسیر طیف های ترکیب(a3): :3,3′-((3-Bromophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)

شکل(۴-۹) : طیف ترکیب (۳a)
۴-۳-۱) تفسیر طیف ^۱H NMR تر کیب (۳a) :

شکل (۴-۱۰)طیف ^۱H NMR گسترده ناحیه آروماتیک ترکیب (۳a)
طیف (۳a) (500 MHz) ^۱H NMR
۳,۳’ -((۳-Bromophenyl)methylene)bis (4-hydroxy-2H-chromen-2-one)، در حلال ( DMSO ) جابجایی شیمیایی (ppm,δ) پروتون های n را در۱۲/۷۲=δ به صورت پهن با سطح زیر پیک معادل دو پروتون نشان داد. پروتون های h و i در۷/۸۸=δ با J = 7/9,1/4)) با سطح زیر پیک دو پروتون و به شکل دوتایی دوتایی ظاهر شدند. پروتون های f و k در= ۷/۵۷δ و J = 7/7,1/6)) با سطح زیر پیک معادل دو پروتون و به شکل سه شاخه دوتایی ظاهر شد. هم چنین پروتون های e,g,l,j,a,b به شکل در = ۷/۲۶-۷/۳۴)δ) وبا سطح زیر پیک شش پروتون ظاهر شد. پروتون های d و c در = ۷/۱۴-۷/۱۹)δ) با سطح زیر پیک دو پروتون به شکل m و نیز پروتون m در= ۶/۳۱δ به صورت یکتایی ظاهر شد.
۴-۳-۲) تفسیر طیف ^۱۳C NMR تر کیب (۳a) :

شکل (۴-۱۱) طیف ^۱۳C NMR ترکیب (۳a)
طیف^۱۳CNMR (100 MHz)، (۳a) در حلال ( DMSO ) جابجایی شیمیایی (δ, ppm) کربن m را در ۳۵/۹۶, کربن های حلقه های آروماتیک را در۱۰۳.۳ تا ۱۵۲.۳ و کربن کربونیل و کربن متصل به OH را به ترتیب در ۱۶۴.۴و ۱۶۶.۲ نشان داد.

شکل (۴-۱۲) طیف ^۱۳C NMR گسترده ناحیه آروماتیک ترکیب (۳a)
۴-۳-۳) تفسیر طیف IR ترکیب (۳a) :

شکل (۴-۱۳) طیف مادون قرمز ترکیب (۳a)
پیک های شاخص گروه های عاملی در طیف IR ترکیب (۳a) :
در طیف IR ثبت شده در KBr این ترکیب پیک مربوط به ارتعاش کششی O-H در ۳۴۳۲ ، ارتعاشات کششی C=Oکربونیل در ۱۶۶۲ ، ارتعاشات کششی C=C- اولفینی در ۱۶۱۰ ، ارتعاشات کششی C=C آروماتیک در ۱۴۳۹ و۱۴۹۴ و ارتعاش کششی C-O-C لاکتونی در ۱۳۴۹، ارتعاش برمور آریلی در ۱۰۹۶ و ارتعاش خمشی C-H آروماتیک در (cm^-1) 765 مشاهده شد.
۴-۴) تفسیر طیف های ترکیب: (۴a)( 3,3′-((4-bromophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-on:

طیف ^۱H NMR ترکیب (۴a)

شکل(۴-۱۴) : طیف ^۱H NMR ترکیب (۴a)
۴-۴-۱) تفسیر طیف ^۱H NMR تر کیب (۴a) :

شکل (۴-۱۵):طیف ^۱H NMR گسترده ناحیه آروماتیک ترکیب (۴a)
طیف(۴۰۰ MHz)¹H NMR(4a)
۳,۳’ -((۴-Bromophenyl)methylene)bis (4-hydroxy-2H-chromen-2-one):
در حلال ( استون ) جابجایی شیمیایی (ppm,δ) پروتون های l را در δ=۱۱/۵۶ به صورت پهن نشان داد.
پروتون های g,f با سطح زیر پیک معادل ۲ پروتون در δ=۸/۰۲ و J=8/2,1/4 به صورت dd ظاهر شدند. پروتون های a در δ = ۷/۷۴ و J = 7/6 با سطح زیر پیک معادل ۲ پروتون به صورت t ظاهر شدند.
پروتون های i,d,c,e,j,h در δ=۷/۴۶-۷/۵۰ با سطح زیر پیک معادل ۶ پروتون به شکل m ظاهر شد.
پروتون های b به شکل d در δ=۷/۳۳ و J=8 با سطح زیر پیک معادل ۲ پروتون ظاهر شد و پروتون k در δ=۶/۱۵ به صورت S ظاهر شد.